Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - bordetella pertussis, filamentøs hæmagglutinin (fha), bordetella pertussis, pertactin (prn/69 kilodalton ydermembranprotein), bordetella pertussis, toxoid, clostridium tetani, toxoid, corynebacterium diphtheria, toxoid - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - rifaximin - filmovertrukne tabletter - 550 mg

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

navamedic asa - clindamycinphosphat - infusionsvæske, opløsning - 300 mg

Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

evolus pharma b.v. - botulinum toksin type a - aldring af huden - andre muskelrelaksantia, perifert virkende midler - midlertidig forbedring i forekomsten af moderat til svær lodrette linjer mellem øjenbrynene set på maksimalt rynke panden (glabellar linjer), når sværhedsgraden af ovenstående facial linjer har en vigtig psykologisk effekt hos voksne under 65 år.

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abcur ab - clindamycinphosphat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 150 mg/ml

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris aps - clarithromycin - granulat til oral suspension - 50 mg/ml

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - clarithromycin - granulat til oral suspension - 50 mg/ml

Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibakterielle midler til systemisk brug, - doribax er indiceret til behandling af følgende infektioner hos voksne:nosokomiel pneumoni (herunder ventilator-associeret pneumoni);kompliceret, intra-abdominale infektioner;komplicerede urinvejsinfektioner. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektive immunosuppressiva - colitis colitisentyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat til svær aktiv colitis ulcerosa, der har haft et utilstrækkeligt respons med, tabt svar på, eller var intolerante til enten konventionel behandling eller en tumor nekrose faktor alfa (tnfa) antagonist. crohns diseaseentyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat til svær aktiv crohns sygdom, der har haft et utilstrækkeligt respons med, tabt svar på, eller var intolerante til enten konventionel behandling eller en tumor nekrose faktor alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulin - antiinfectives til systemisk brug - pigs; rabbits - pigsthe behandling og forebyggelse af svin dysenteri. behandlingen af ​​kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitis). forebyggelse af kliniske tegn på svinekolonisk spirochaetose (kolitis), når sygdommen er blevet diagnosticeret i besætningen. behandling og forebyggelse af svine enzootisk lungebetændelse. ved den anbefalede dosis på 10-12 mg / kg nedsættes lungelæsioner og vægttab, men infektion med mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke.. rabbitsreduction af dødelighed under et udbrud af smitsomme kanin enteropathy (ero). behandlingen bør startes tidligt i udbruddet, når den første kanin er diagnosticeret med sygdommen klinisk.